Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

philadelphia pharma - bisoprolol - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

philadelphia pharma - bisoprolol - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

philadelphia pharma - bisoprolol - comprimé pelliculé - 1.25 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

philadelphia pharma - bisoprolol - comprimé pelliculé - 1.25 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable, avec réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) et des diurétiques, et éventuellement, des digitaliques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

schering plough - furoate de mométasone - lotion - 0,100 g - composition pour 100 ml > furoate de mométasone : 0,100 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

schering plough - furoate de mométasone - pommade - 0,100 g - composition pour 100 g > furoate de mométasone : 0,100 g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la maladie de von willebrand (mvw)la prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. l'hémophilie a (congénital en facteur viii de carence)la prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a.